成都生物制品研究所有限责任公司（下称“公司”）自1958年建所以来，作为中国西南六省、市、自治区计划免疫协作中心，是中国重要的生物制品生产基地之一，为国家扩大免疫规划（EPI）提供安全有效的疫苗，预防传染性疾病做出了重要贡献。拥有生产批准文号的产品品种25个，包括了疫苗类，如乙型脑炎减毒活疫苗（杰益维）、23价肺炎球菌多糖疫苗（惠益康）、吸附无细胞百白破联合疫苗（山联泰）、皮内注射用卡介苗等；治疗用制品类，如治疗用卡介苗、卡介菌多糖核酸注射液（卡舒宁）、重组人粒细胞刺激因子注射液(保力津)等；体内诊断试剂类，如卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）。目前，公司所有在产产品已实施药品追溯码赋码，依靠药监网平台实现药品生产及流通过程状态查询、追溯功能。

        乙型脑炎减毒活疫苗是拥有自主知识产权的疫苗，荣获国家科学技术进步一等奖。自1988年上市，累计使用逾10亿人份，2001年首次在尼泊尔获得了药品注册许可后，依据各国的药品监管法规，先后在韩国、斯里兰卡、印度等国家和地区成功进行了药品注册，获得了销售许可。2013年10月乙型脑炎减毒活疫苗（杰益维）成为中国通过世卫组织认证的首个疫苗产品，公司也成为中国第一家通过世界卫生组织认证的国际疫苗供应商。

        治疗用卡介苗是中国第一个经CFDA批准用于治疗膀胱原位癌和预防膀胱癌术后复发的治疗用生物制品，2013年治疗用卡介苗顺利实现产业化，填补了我国膀胱癌生物免疫治疗的空白，满足了患者用药需求，为提升我国膀胱癌诊疗水平、同步国际临床研究应用奠定了基础。该产品是中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）术后首选药物，在上市后临床广泛应用以来，其特有的疗效得到了充分验证，也产生极大的经济效益和社会效益。

        23价肺炎球菌多糖疫苗是公司自主研制成功的国内首个肺炎球菌多糖类产品，荣获四川省、成都市科技进步一等奖。该产品的23个型别菌株涵盖了国内85%-90%的致病性肺炎菌株。2017年在科特迪瓦完成注册并首次出口。

        吸附无细胞百白破联合疫苗1993年经成都、北京、武汉、长春、上海五家生物制品研究所合作研发成功。自1997年取得生产文号以来，经历年的工艺改进，生产工艺成熟，批间质量稳定。

        近年来，公司致力于不断提高产品质量，保证产品的安全性、有效性和一致性，持续强化质量管理措施，持续改进无菌保障措施，强化数据完整性的监控和管理，生产出更多满足国际卫生市场需求的、达到WHO预认证标准的疫苗。