6月27日至28日，由雨燕血管水肿关爱中心携手蔻德罕见病中心举办的2025年全国HAE（遗传性血管性水肿）年会在北京召开。本次年会汇聚了众多HAE领域的权威专家、患者及家属、药物研发和生产企业，共同为抗击HAE贡献力量。成都生物制品研究所应邀参加会议。

HAE是一种罕见的常染色体显性遗传病，急性发作会导致患者出现严重的血管性水肿，累及皮肤、胃肠道、呼吸道等多个部位，严重时可危及生命。目前，我国HAE患者仍面临着诊断困难、治疗手段有限以及药物可及性差等诸多挑战。在本次年会上，北京协和医院的专家团队为与会者提供了义诊服务、分享了诊疗技术、介绍了药物的最新研发进展和临床试验现状，为患者提供了极具价值的指导。此外，雨燕血管水肿关爱中心精心组织了病友交流活动，相互鼓励，增强了战胜疾病的信心。

2019年，成都生物制品研究所引进国外先进技术研发重组人 C1 酯酶抑制剂，用于治疗急性发作的成人及青少年遗传性血管性水肿。会议现场，成都生物制品研究所研发人员和中国生物临床研究人员向与会人员详细介绍了重组人C1酯酶抑制剂的特点和正在开展的临床研究。蔻德罕见病中心(CORD)创始人、瑞鸥公益基金会联合发起人黄如方主任，雨燕血管水肿关爱中心负责人章南女士到场了解了重组人C1酯酶抑制剂。该药于2023年12月获临床试验批准，为国内首个用转基因兔乳腺反应器技术生产的药物，现在北京协和医院等三家医院开展I期临床研究。

未来，成都生物制品研究所将继续携手各方力量，加快推进重组人C1酯酶抑制剂药物的研发进程，争取早日上市，为罕见病的治疗提供更多的解决方案，为满足罕见病药物的可及性作出更大的贡献。